Thema
Der Prozess des Erhaltens der Diagnose und deren emotionale sowie kognitive Verarbeitung.
Zitate
Einzelne Stimmen aus den Geschichten, die dieses Thema berühren.
“Ja, ich kann mich daran erinnern. Es war gerade zu Schulbeginn. Das ist jetzt ein Jahr her. Wenn ich daran denke, kommt es gleich wieder hoch, es ist sehr emotional. Damals war noch nicht klar, wohin es führen würde. Es bestand der Verdacht auf Borreliose. Im Nachhinein wäre es schön gewesen, wenn es nur das gewesen wäre.”
Livia
“Ich erinnere mich, dass es einem ein Stück weit den Boden unter den Füssen weggezogen hat. Man hat mit der Familie mitgelitten. Gleichzeitig war ich in einer anderen Rolle als die Eltern. Trotzdem machte ich mir tausend Gedanken darüber, was sie durchmachen, welche Sorgen und Ängste sie in all dem haben.”
Livia
“Der rohe, gewaltige Schmerz, der mit einem Telefonanruf unseres jüngsten Sohnes über mich hereinbrach und mich physisch und psychisch ganz ausfüllte, äusserte sich in einem nicht enden wollenden Schrei und einer allumfassenden Ohnmacht und diesem starken, quälenden Gefühl: «Wo gibt es ein Zurück, wie kann ich die Zeit zurückdrehen, wohin kann ich fliehen?»”
Anonym
“Es war eine Verzweiflung, die den Körper, das Denken, die Seele, das Sprechen und Handeln, selbst das Atmen blockierte.”
Anonym
“Beim Aufstieg ging es mir plötzlich schlecht. Ich hatte das Gefühl, ohnmächtig zu werden. Wir machten eine Pause. Doch dieses Herzrasen, dieser Schwindel und das Gefühl demnächst in einen tiefen Schlaf zu fallen, wurde nicht besser.”
Anonym
Geschichten
Hier findest du Geschichten, in denen dieses Thema zur Sprache kommt.
Susanne erzählt
Susanne erzählt von ihrem Sohn Florian, dessen Entwicklung sich früh anders zeigt, von der schweren Diagnose und davon, wie die Familie trotz allem ein liebevolles, gemeinsames Leben gestaltet.
Kathrin erzählt
Kathrin erzählt von der Geburt ihrer Tochter Leni Malin, dem unerwarteten Herzfehler, der Verlegung ins Kinderspital und den ersten Stunden zwischen Schock, Hoffnung und dem Gefühl, dass alles anders kommt als gedacht.
Mathias erzählt
Mathias berichtet, wie seine Tochter Launora innert weniger Wochen vom lebhaften Baby zum Intensivstations-Kind wurde – zwischen Ungewissheit, Klinikalltag und der leisen Ahnung, wie bedrohlich ihre Lage war.
Andri erzählt
Andri erzählt von seiner Tochter Valentina, von ersten unklaren Symptomen über die belastende Zeit der Abklärungen bis zu jenem Moment, in dem klar wird, dass sich sein Leben in eine neue, unfreiwillige Welt verwandelt.
Sarah erzählt
Sarah erzählt von ihrer zehnjährigen Tochter Laura, die an einem scheinbar normalen Schultag plötzlich starke Kopfschmerzen bekommt – und wie aus einem gewöhnlichen Familienmorgen ein Tag wird, der ihr Leben für immer verändert.
Livia erzählt
Livia erzählt, wie die Nachricht von Aurels schwerer Erkrankung ihren Schulalltag erschüttert und wie sie als Lehrerin zwischen Mitgefühl, Verantwortung für die Klasse und der Begleitung der Familie ihren Platz findet.
Josiane erzählt
Josiane berichtet von ihrem langen Weg zum Muttersein: von starkem Kinderwunsch, belastenden Behandlungen, frühen Fehlgeburten, tiefer Angst und der beharrlichen Suche nach Hoffnung und neuen Wegen.
Gregor erzählt
Als bei Till mit zehn Monaten ein Zittern der Augen auffällt, beginnt für Gregor und seine Familie ein neuer Lebensabschnitt zwischen Diagnose, Unsicherheit und dem Entschluss, ihren Alltag liebevoll um Till herum zu gestalten.
Maya und Beno erzählen
Auf einem Bauernhof in Grüsch verändert die Geburt von Jöri mit schwerer Behinderung das Leben von Maya und Beno grundlegend – eine Geschichte von Hoffnung, Unsicherheit und einem besonderen Familienalltag.
Simone erzählt
Simone erzählt, wie die späte Diagnose von Leons schwerer Muskelerkrankung ihre junge Familie erschütterte und wie sie fast ohne Unterstützung lernen musste, mit Angst, Unsicherheit und neuer Verantwortung umzugehen.
Bruno erzählt
Onkel Bruno erzählt, wie der Einzug von Launora und ihrem Vater ins Elternhaus zur gemeinsamen Hoffnung wird – und wie sich diese Zeit mit der schweren Erkrankung von Launora grundlegend verändert.
Maurice erzählt
Ein Freund der Familie erzählt, wie die Diagnose von Valentina alles verändert und wie aus Kinderfreundschaft, Betroffenheit und Ohnmacht der Entschluss entsteht, die Familie auf ihrem schweren Weg zu begleiten.
Martina erzählt
Martina erzählt von ihrer Tochter Anja, die mit vier Jahren an Leukämie starb, von den ersten unscheinbaren Symptomen bis zum abrupten Einstieg in eine Zeit zwischen Hoffen und tiefster Angst.
Séverine erzählt
Freundin Séverine erzählt, wie ihre Familie Valentina und ihre Eltern durch Diagnose, Klinikalltag und Hoffnungsphasen begleitet – mit Offenheit, Kinderfragen, Tränen und vielen kleinen Alltagsgesten.
Urs & Nicolas erzählt
Urs und Nicolas erzählen als verwaiste Väter von Tiia und Alia. Sie sprechen darüber, wie Männer trauern, wie ihre Töchter krank wurden und was ihnen half, ihren Kindern innerlich verbunden zu bleiben.
Andrea erzählt
Andrea verliert mit sieben Jahren ihre Schwester Corinne bei einem Unfall. Sie erzählt, wie sie den Abschied als Kind erlebt – und was das lange Verschweigen und Nicht-Mitnehmen mit ihr als verwaister Schwester gemacht hat.
Christine und Angelo erzählen
Christine und Angelo erzählen von zehn intensiven Jahren mit ihrer Tochter Vanessa, vom Leben zwischen Spital und Zuhause, vom Abschied daheim und davon, wie Vanessa ihre Familie bis heute prägt.
Simona erzählt
Simona erzählt von ihrer Tochter Tiia, von ersten unscheinbaren Symptomen, ihrem Abschied und dem Weg in ein Leben, in dem nach tiefer Trauer auch wieder neues Leben Platz findet.
Urs erzählt
Urs erzählt, wie ein Anruf auf dem Heimweg sein Leben veränderte und er vom Tod seiner Tochter Alia erfuhr – und wie er als Vater mit Schock, Ohnmacht und der gemeinsamen Trauer in der Familie umgeht.
Corina und Christian erzählen
Corina und Christian berichten von ihrem Sohn Thierry, der in den Ferien an einem verschluckten Wienerli starb, und davon, wie sie mit dem plötzlichen Verlust und den quälenden Fragen weiterleben.