Ressources en préparation
Les ressources sont en cours d’élaboration et seront ajoutées progressivement.
Changer de période :
Lorsqu’un enfant meurt, cette période peut durer quelques heures ou plusieurs jours. Certaines familles la vivent à domicile, d’autres à l’hôpital ou dans un hospice pédiatrique. Les soins, la prise en charge médicale, la proximité avec l’enfant et les adieux sont souvent étroitement liés. Ici, des parents racontent comment ils ont accompagné leur enfant pendant ce temps et comment ils ont eux-mêmes vécu ces heures ou ces jours. Ils parlent de ce qui comptait pour leur enfant et pour eux, des personnes qui les ont accompagnés et des décisions qui les ont occupés. Des personnes de leur entourage racontent également comment elles ont vécu cette période et accompagné la famille.
Liens et téléchargements
Pendant le temps où l’enfant meurt, il reste souvent peu d’énergie pour chercher des informations. Certaines ressources peuvent donc être utiles en amont ou être consultées par les proches et les professionnels qui accompagnent une famille. Cette sélection réunit des liens, des documents et des listes de contrôle pour cette période.
Les ressources sont en cours d’élaboration et seront ajoutées progressivement.
Citations
Ces citations sont issues d’entretiens avec des familles directement concernées et des personnes de leur entourage. Elles reprennent des pensées et des expériences du temps où l’enfant meurt. Elles évoquent aussi la manière dont les parents ont accompagné leur enfant et ce qui comptait pour eux pendant ces heures ou ces jours. En ouvrant une citation, vous en découvrirez le contexte et le récit dont elle est tirée.
“La douleur brute et immense qui m’a submergée avec un appel téléphonique de notre plus jeune fils, remplissant tout mon être physiquement et psychiquement, s’est exprimée par un cri sans fin et une impuissance totale, accompagnés de ce sentiment fort et déchirant : « Où est le retour en arrière, comment puis-je remonter le temps, où puis-je fuir ? »”
Anonym
“Es war eine Verzweiflung, die den Körper, das Denken, die Seele, das Sprechen und Handeln, selbst das Atmen blockierte.”
Anonym
“Et en même temps la conscience : « Ça restera ainsi pour toujours. Il n’y a pas de solution. C’est définitif. »”
Anonym
“Mais à quel point cet abîme était profond, dans lequel il regardait alors, qui l’a poussé à cette décision totalement catégorique et définitive, nous ne l’avons pas compris. Nous ne l’avons pas soupçonné.”
Anonym
“Nous ne soupçonnions pas ce qui se passait en lui, car il ne nous a jamais parlé, ni donné le moindre indice sur sa peur, sa douleur, son désespoir ou son dégoût de la vie et de l’avenir.”
Anonym
Récits
Ces récits contiennent des expériences du temps où l’enfant meurt. Chaque récit peut être lu dans son ensemble et conserve la perspective personnelle des personnes qui le racontent.
Susanne raconte
Susanne erzählt von ihrem Sohn Florian, seinen ersten Lebensmonaten, den leisen Anzeichen seiner Erkrankung, der schweren Diagnose und davon, wie die Familie trotz allem ein liebevolles, aktives Leben mit ihm gestaltet hat.
Kathrin raconte
Kathrin raconte la naissance de sa fille Leni Malin, le diagnostic inattendu d'une malformation cardiaque, le transfert à l'Hôpital pour enfants et les premières heures entre choc, espoir et le sentiment que tout ne se passe pas comme prévu.
Mathias raconte
Mathias raconte comment sa fille Launora est passée en quelques semaines d’un bébé plein de vie à une enfant en soins intensifs – entre incertitude, vie hospitalière et la crainte silencieuse de la gravité de sa situation.
Andri raconte
Andri raconte sa fille Valentina, depuis les premiers symptômes flous jusqu’à la période éprouvante des examens, jusqu’au moment où il comprend que sa vie bascule dans un nouveau monde involontaire.